Tag: SLA
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I miei primi cento giorni. Arrivederci a settembre…
Sono stati mesi intensi, il “turbo-avvio” del governo ha fatto sì che alla Camera abbiamo dovuto lavorare pancia a terra, cosa che non guasta, anzi…in questo tourbillon di sedute, convocazioni, riunioni del direttivo del gruppo, oltre alla presenza attiva in commissione e in aula ho fatto alcune altre cose che a mio avviso arricchiscono il…
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Dalla posta per me/4 – Il “Ramarro verde”, libro testimonianza sulla SLA
Ieri ho ricevuto quetsa e-mail: Ciao sono Marco. stiamo sposando una nobile causa. con altri 6 malati di SLA, (sclerosi laterale amiotrofica) per raccogliere fondi, e aiutare la ricerca, a titolo gratuito, abbiamo scritto un libro, dal titolo “IL RAMARRO VERDE”. IL RAMARRO VERDE si può acquistare già online basta andare su www.edizionicreativa.it passaparola passaparola…
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Giovedì 19 giugno: conferenza stampa per la Giornata Mondiale della SLA
Il rilancio dell’appello popolare “Liberi di vivere” al presidente Napolitano affinché le istituzioni a ogni livello siano vicine ai malati di SLA e un invito al governo affinché faccia ripartire al più presto il Tavolo per la SLA che era stato attivato dal 2007 al Ministero della Salute. Questi alcuni dei temi che saranno illustrati…
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Quest’anno il mio 5×1000 lo darò all’AISLA
Quest’anno con la dichiarazione dei redditi ho deciso di dare il mio cinque per mille all’AISLA, cioè all’associazione nazionale dei malati di sclerosi laterale amiotrofica, diretta dal prof. Mario Melazzini. Mi sembra un gesto in continuità con il lavoro svolto in questo anno come deputato e come Antonio, in particolare per sostenere Cesare, il mio ex…
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Buona Santa Pasqua e un invito…
Auguri per la Santa Pasqua a te e a tutte le persone che ti sono care…e un invito per sabato 12 aprile alle 21, al Teatro della Quattordicesima a Milano. Avrai la possibilità di passare una bella e divertente serata in compagnia di tanti amici e di due in particolare: Stefania e Cesare Scoccimarro. Stefania…
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L’appello “Liberi di vivere” continua: superate le 13.000 firme
Nonostante la campagna elettorale e i miei conseguenti impegni e responsabilità, la raccolta di firme all’appello “Liberi di vivere” continua. E continua il mio impegno a favore dei malati di SLA….Tra le firme on line e quelle arrivatemi via fax e via mail abbiamo superato le 13.000 adesioni. L’obiettivo era di raccogliere 10.000 firme ma ora…
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Liberi di vivere: verso le 6.000 firme on line e ne arrivano anche via fax
Giovedì ho rilanciato agli iscritti a ContattoPalmieri, la mia newsletter, la richiesta di firmare e diffondere l’appello “Liberi di vivere” Ho scelto di impegnarmi a sostegno dei malati di sclerosi laterale amiotrofica a partire dall’incontro con la malattia del mio amico Cesare e con il dottor Mario Melazzini, presidente dell’associazione dei malati di Sla e…
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APPELLO A NAPOLITANO DAI MALATI DI SLA
AGENZIA DI STAMPA ADNKRONOS, 3 DICEMBRE 2007 La malattia, la sofferenza e la morte sono inevitabilmente parte della vita di ogni essere umano. Poiché nessuna condizione di salute toglie dignità alla vita umana, in una società davvero libera, solidale e democratica, malattia e sofferenza non possono e non devono diventare motivo di solitudine, abbandono, emarginazione…
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www.liberidivivere.it: firma anche tu!
Dopo aver presentato martedì alla Camera l’appello al presidente Napolitano affinchè le istituzioni, a ogni livello, siano attente a sostenere la voglia di vivere dei malati di sla e delle loro famiglie è partita la raccolta di firme: aderisci e fallo girare… L’appello lo puoi leggere, diffondere e sottoscrivere su www.liberidivivere.it. Obiettivo 10.000 firme entro l’11 febbraio…
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Sono stato a trovare Cesare…
Cesare Scoccimarro è un mio compagno di liceo, malato di sla, sclerosi laterale amiotrofica. Cesare, come sai dal banner sempre presente nella mia home, vuole vivere e, aggiungo io, deve vivere con la migliore qualità di vita possibile nella sua situazione. Ieri mattina ero a casa sua, per parlare con un piccolo gruppo di amici…