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TAG: SLA

Inguaribile voglia di vivere

Oggi partecipo con la mia famiglia all’incontro pubblico e alla successiva assemblea del nostro club “L’inguaribile voglia di vivere”, nato un anno fa su ispirazione di Massimo Pandolfi per diffondere la cultura dell’accoglienza della vita in difficoltà e per realizzare piccoli (ma grandi) sogni e desideri dei malati di malattie gravemente invalidanti come la SLA….malattie […]

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Per un futuro senza SLA

Ho aderito e rilancio la campagna di raccolta fondi di ARISLA, Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica, per dare impulso alla ricerca per combattere questa terribile malattia. So bene che sempre siamo tutti sollecitati a donare per tante cause, tutte meritevoli. Ognuno sceglie quelle che vuole sostenere, per quel che si sente e […]

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Grazie a tutti

Teatro gremito, spettacolo divertente, serata riuscita. Da ieri sera Cesare e sua moglie Stefania hanno altri 400 amici in più. E noi 400 abbiamo potuto imparare, ancora una volta, qualcosa da loro. Grazie a tutti!

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“El pirata del Navili” – sabato 23 gennaio, ore 21.

Ti aspetto sabato 23 gennaio alle 21 al Teatro della 14esima, in Via Oglio 18 a Milano. Noi del Comitato “Amici di Cesare”, abbiamo organizzato uno spettacolo teatrale di raccolta fondi a favore di Cesare Scoccimarro, il mio compagno di liceo malato di SLA. Leggi la sua storia su www.conoscicesare.org e vieni con i tuoi […]

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Liberi di vivere: martedì consegna delle firme al Quirinale

Martedì prossimo, 7 aprile, consegneremo le firme raccolte con l’appello “Liberi di vivere” al segretario generale della presidenza della repubblica, il dottor Donato Marra. Ho insistito perchè la consegna avvenisse direttamente al presidente Napolitano ma le regole del cerimoniale prevedono che sia il “numero due” della presidenza a ricevere questo tipo di sollecitazioni popolari. Dunque […]

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Liberi di vivere: ultima settimana per le firme

A fine mese sospenderemo la raccolta delle adesioni all’appello al presidente Napolitano “Liberi di vivere“, per i malati di SLA, le loro famiglie e tutti i malati gravi che non vogliono morire ma chiedono di poter continuare a vivere con dignità e libertà. Abbiamo superato le 23.500 adesioni tra on line e cartaceo. Sono arrivate […]

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Liberi di vivere o liberi di morire? Serata di riflessione a Milano

“Liberi di vivere o liberi di morire?   Da Eluana all’appello a Napolitano dei malati di Sla.” Riflessioni e iniziative per la legge sul fine vita. Lunedì 15 dicembre ore 21.00  Sala “Giovanni Marra” sede Forza Italia Viale Monza 137, Milano Partecipano: Maurizio LUPI, Vicepresidente Camera dei Deputati Giovanbattista GUIZZETTI, Medico, responsabile Reparto “stati vegetativi” Centro […]

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Prima giornata nazionale della SLA. Come puoi partecipare

Come già ho scritto, domenica si celebra in tutta Italia la prima giornata nazionale della SLA, con presenze in oltre 50 piazze italiane, al motto “Quello buono fa bene alla ricerca”. Con 10 euro sarà possibile acquistare una delle 6.000 bottiglie di pregiato Barbera d’Asti DOCG create per l’occasione in Edizione Limitata. L’elenco delle piazze […]

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Prima giornata nazionale della SLA: conferenza stampa alla Camera

Mercoledì 17 settembre, alle 13, presso la sala stampa della Camera, ho organizzato una conferenza stampa per presentare:   1. La prima giornata nazionale della SLA, in programma il 21 settembre, con presenze in oltre 50 piazze italiane, spot di comunicazione sociale sulle reti Mediaset, pagina sul Sole 24 ore ecc.   2. Il libro “Liberi di […]

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Prima giornata nazionale della SLA: conferenza stampa alla Camera

Mercoledì 17 settembre, alle 13, presso la sala stampa della Camera, ho organizzato una conferenza stampa per presentare:   1. La prima giornata nazionale della SLA, in programma il 21 settembre, con presenze in oltre 50 piazze italiane, spot di comunicazione sociale sulle reti Mediaset, pagina sul Sole 24 ore ecc.   2. Il libro “Liberi di […]

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